Inggris: Antivirus Oral COVID-19, Paxlovid, Disetujui oleh MHRA

Badan Pengatur Produk Obat dan Kesehatan Inggris (MHRA) mengumumkan pada hari Jumat bahwa mereka telah menyetujui antivirus oral COVID-19, Paxlovid, seperti yang dilansir oleh Reuters.

Poin-Poin Utama

"Pengobatan kombinasi baru adalah untuk orang-orang dengan COVID-19 ringan hingga sedang yang berisiko tinggi mengembangkan COVID-19 parah."

"Terlalu dini untuk mengetahui apakah varian Omicron berdampak pada efektivitas Paxlovid."

"Jumlah rawat inap dan kematian adalah 0,8% (3 dari 389) pada kelompok Paxlovid dibandingkan dengan 7% (27 dari 385) pada kelompok plasebo."

"Dua zat aktif Paxlovid merupakan tablet terpisah yang dikemas bersama dan diminum bersama, dua kali sehari melalui mulut selama 5 hari."

"MHRA secara proaktif bekerja sama dengan perusahaan untuk menetapkan efektivitas Paxlovid melawan omicron."

"Paxlovid diizinkan untuk digunakan pada orang berusia 18 tahun ke atas yang tertular COVID-19 ringan hingga sedang & setidaknya 1 faktor risiko untuk mengembangkan penyakit parah."

"Berdasarkan data uji klinis, Paxlovid paling efektif bila dikonsumsi selama tahap awal penularan."

"Sebelum Paxlovid diresepkan, MHRA menyarankan bahwa obat pasien saat ini harus ditinjau dengan cermat."

Reaksi Pasar

Tajuk utama ini tampaknya tidak memiliki dampak nyata pada sentimen risiko.